Rokers die met ondersteuning van antirookmedicatie, zoals varenicline (Champix), bupropion (Zyban) of nicotinepleisters proberen te stoppen met roken, krijgen niet vaker een hartinfarct, CVA of andere cardiovasculaire complicaties dan lotgenoten die een placebo krijgen. Ook het eerste jaar na gebruik van deze medicatie is het cardiovasculaire risico niet verhoogd.

Dat blijkt uit de EAGLES-trial waaraan ruim 8000 rokers deelnamen en de follow-up-studie waaraan bijna 4600 van deze rokers deelnamen.

De EAGLES-trial is opgezet om psychiatrische bijwerkingen van medicatie op het spoor te komen. Op verzoek van het Europees Geneesmiddelen Agentschap en de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) breidden Pfizer en GlaxoSmithKline de trial uit met onderzoek naar de cardiovasculaire veiligheid.

Geen verschillen

Neal Benowitz en collega’s van onder meer de Universiteit van Californië vonden geen verschillen in het optreden van een breed scala aan hart- en vaatziekten bij de oorspronkelijke 8000 deelnemers, die in gelijke groepen waren gerandomiseerd tussen varenicline, bupropion, nicotinepleisters en placebo.

Ook de deelnemers aan de extra follow-up van een jaar hadden bij gebruik van de medicatie geen hoger risico op hart- en vaatziekten. Eerder publiceerden de onderzoekers al over de neuropsychiatrische veiligheid.

Antirookmedicatie: Champix meest effectief

De trial was niet bedoeld om de effectiviteit van de medicatie onderling te vergelijken. Tijdens de interventie waren de verschillen in ieder geval aanzienlijk: in de vareniclinegroep stopte 33,5% met roken, in de bupropiongroep 22,6%, in de pleistergroep 23,4% en in de placebogroep 12,5%. Uit bovenstaande trial blijkt evenwel opnieuw dat Champix (varenicline) een beproefd hulpmiddel is om te stoppen met roken.